В Узбекистане утверждена программа развития фармацевтической промышленности и поддержки научно-исследовательских проектов. Соответствующий указ президента опубликован, сообщили в Министерстве юстиции.
Согласно документу, в 2026 году планируется сформировать пакет перспективных инвестиционных предложений на сумму 1 миллиард долларов. Одновременно будет запущена реализация новых производственных проектов общей стоимостью около 800 миллионов долларов.
Государство намерено поддержать производителей лекарственных средств после окончания срока действия патентов на оригинальные препараты. Компании смогут получить компенсацию в размере 50% расходов на трансфер технологий — до 50 тысяч долларов, либо половину затрат на научные исследования — до 100 тысяч долларов.
С 1 января 2027 года предприятия, имеющие национальный сертификат GMP, получат право выпускать биологически активные добавки на действующих производственных мощностях. При этом с 2028 года для производства БАД станет обязательным внедрение системы анализа рисков HACCP, а также цифровой маркировки продукции.
Документ также предусматривает изменения в правилах участия предприятий в государственных закупках. С июня 2026 года компании смогут участвовать в тендерах, если их налоговая задолженность не превышает двух базовых расчетных величин — 824 тысяч сумов. При превышении этой суммы задолженность должна быть погашена в течение десяти дней.
Кроме того, в стране будет создан Национальный биофармацевтический научно-исследовательский институт. Новое учреждение сформируют на базе трех действующих организаций для развития научных разработок и внедрения инноваций в фармацевтической отрасли.
